D-Campher C10H16O:152.24
ここの写真は天然カンフルと天然カンフル精です。
樟脳(カンフル)は医学的に刺激剤として使用され、カンフル精は、樟脳をアルコールに溶かして作られる。この溶液はおよそ二三五体のリーディングで述べられている。
そして風邪の塗布剤の材料としては、おそらく同量の羊脂とターペンタインオイルエキスを組み合わせたものが、最もよく知られている。
カンフルには「浸透とピーリングを促進する」(2509-1)という役目がある。
それに加えて、樟脳精はサッサフラスオイル、セダーウッドオイル、ヌジョール、ウィッチヘーゼル、オリーブオイルと組み合わせて、他のタイプのマッサージ処方も勧められている。
カンフル精
(食い込んだ爪）
マメ
カンフル精と日焼け
名称：Camphor（ USP=米国局方,BP=英国局方）,Campher(D-Campher,DLCampher)
,Camphora[日;(十)一(1R,4R)一1,7,7-Trimethylbicyclo〔2.2.1〕heptan-2-one,CAS-76-22-2
クスノキは東アジアの海岸地方,台湾,中国(揚子江から交趾支那にわたる地域)に産し,日本では九州,四国,房総,紀南地方に多い.カンフルの構造は1873年Kekule'6.1883年Kanonnikov,1884年Bredtらにより研究され,1893年Bredtにより確立された。
Komppa,Bredt,Hallerらはカンフルの合成に着手し,Diels-AIderにより完成された。
構造上2個の不整炭素があるから,理論上4個の光学活性体と2個のラセミ体があるはずだが,実際には2個の光学異性体と1個のラセミ体しか知られていない･立体構造に関してはFremdenbergらによって研究が行われている7)。
カンフルは明治39年(1906年)に専売になっている。
こうして得たカンフルを再製樟脳という.これらの山梨(粗製)及び再製樟脳を昇華精製し,第1次精製樟脳(改正樟脳)とする、これは主としてセルロイド製造に用いられる.更にこれを昇華精製して,高純度の板状,あるいは粉末状の精製カンフルとする.天然カンフルはd一カンフルである。
なおL一カンフルはBlumea balsamifera ,Artemisia tridenta などに60-70%含まれている.
代謝：カンフルを投与したイヌの尿からα一camphoglucuronic acid,β一camphoglucu-ronic acid及びuramidocamphoglucuronic acidが得られ,これらは加水分解するとhydroxycamphorになるが,これらのcampherolは3-hydroxycamphorと5-hydroxycamphorである8)･そのほかにイヌの尿から少量のcis-及 trans-π一hydroxycamhor(8-hydroxy,9-hydroxycamphor)とcampho･π一carboxylic acidを得ている.
このなかで5-hydroxycamphorが主代謝物である9).これらの代謝物の割合は3-hydro-xycamphor15%,5-hydroxycamphor55%,transn一π一hydroxycamphor20%であるl0).そのほか少量のπ一apoamphor一7-aldehydeも得られている11).
局方：薬効d一カンフルは局所刺激作用と防腐作用がある.
カンフルオイルはスイートオイル（オリーブオイル）と一緒に良く使います。
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