ｄ−カンフル（樟脳）

D-Campher C10H16O:152.24

ここの写真は天然カンフルと天然カンフル精です。

エドガー・ケイシーのリーディングで使用していた使い方

樟脳アルコール（樟脳精）カンフル精

樟脳（カンフル）は医学的に刺激剤として使用され、カンフル精は、樟脳をアルコールに溶かして作られる。この溶液はおよそ２３５体のリーディングで述べられている。

そして風邪の塗布剤の材料としては、おそらく同量の羊脂とターペンタインオイルエキスを組み合わせたものが、最もよく知られている。

カンフルには「浸透とピーリングを促進する」（２５０９−１）という役目がある。

それに加えて、樟脳精はサッサフラスオイル、セダーウッドオイル、ヌジョール、ウィッチヘーゼル、オリーブオイルと組み合わせて、他のタイプのマッサージ処方も勧められている。

カンフル精

（食い込んだ爪）

マメ

カンフル精と日焼け

樟（クス）からとりだしたもので、局所刺激薬,局所消炎・鎮痒薬囲としてつかわれる。

名称：Camphor（USP=米国局方、BP=英国局方）、Campher（D-Campher,DLCampher）、Camphora[日;(十)一(1R,4R)一1,7,7-Trimethylbicyclo〔2.2.1〕heptan-2-one,CAS-76-22-2

［来歴］カンフルはクスノキCinnamomum camphora L.,Lauraceaeに含まれ、中国では太古より,ヨーロッパでは6世紀ごろより医薬に用いられ、古くから医薬に用いられている。

クスノキは東アジアの海岸地方、台湾、中国（揚子江から交趾支那にわたる地域）に産し、日本では九州、四国、房総、紀南地方に多い。

カンフルの構造は1873年Kekule'、1883年Kanonnikov、1884年Bredtらにより研究され、1893年Bredtにより確立された。

Komppa、Bredt、Hallerらはカンフルの合成に着手し、Diels-AIderにより完成された。

構造上２個の不整炭素があるから、理論上４個の光学活性体と２個のラセミ体があるはずだが、実際には２個の光学異性体と１個のラセミ体しか知られていない（立体構造に関してはFremdenbergらによって研究が行われている）。

カンフルは明治39年（1906年）に専売になっている。

［製法］クスノキの原木を細片とし、木製の蒸留器（こしき）に仕込んで水蒸気蒸留すると、カンフルと油が留出する。

この留出物の約４０％が結晶カンフルとして析出する。

このカンフルを粗製樟脳（山製樟脳）といい、これを分離した６０％の油分を樟脳油という。

この樟脳池原油中にはなお約５０％のカンフルが溶解しているので蒸留塔で減圧分留して、カンフルを分離する。

この際、沸点の順序に従って白油（white oil,bp200℃以下）・赤油（brown oil・bp200〜270℃）、らん油（blue oil,bp270℃以上）に分けられる。

こうして得たカンフルを再製樟脳という。

これらの山梨（粗製）及び再製樟脳を昇華精製し、第１次精製樟脳（改正樟脳）とする、これは主としてセルロイド製造に用いられる。

更にこれを昇華精製して、高純度の板状、あるいは粉末状の精製カンフルとする。

天然カンフルはｄ−カンフルである。

なおＬ−カンフルはBlumea balsamifera、Artemisia tridenta などに６０〜７０％含まれている.

代謝：カンフルを投与したイヌの尿からα-camphoglucuronic acid、β-camphoglucu-ronic acid及びuramidocamphoglucuronic acidが得られ、これらは加水分解するとhydroxycamphorになるが、これらのcampherolは3-hydroxycamphorと5-hydroxycamphorである。

そのほかにイヌの尿から少量のcis-及 trans-π-hydroxycamhor(8-hydroxy,9-hydroxycamphor)とcampho・π-carboxylic acidを得ている。

このなかで5-hydroxycamphorが主代謝物である。

これらの代謝物の割合は3-hydro-xycamphor15%、5-hydroxycamphor55%,transn-β-hydroxycamphor20%である。

そのほか少量のβ-apoamphor-7-aldehydeも得られている。

局方：薬効ｄ−カンフルは局所刺激作用と防腐作用がある.